Ryan Andersoni kaalulangus Harvard,
Kui te oleksite, oleks see teie ja teie mehe vahel. Meetodid: Illumina CARe iSelect IBC kiibil leiduvaid väljakujunenud rasvumisriski alleele iseloomustas ülekaalulist või rasvunud II tüüpi diabeediga patsienti, kelleks oli randomiseeritud uuring, mille eesmärk oli intensiivse elustiiliga sekkumise mõju kindlakstegemine Look AHEAD- ist diabeedi tervise tegevus ILI ning diabeedi toetamine ja haridus DSE südame-veresoonkonna haigestumuse ja suremuse teemadel. Sellised hetked panevad selle kõik lihtsalt perspektiivi. Mitme võrdluse jaoks kohandamiseks arvutasime Li ja Ji soovitatud põhikomponentide analüüsi abil sõltumatute geneetiliste lookuste tegeliku arvu.
Ayesha Curry Slämmib Trolli, Kes Häbenes Oma kuust Poega | Stiil
Abstraktne Taust: Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud on andnud uusi teadmisi geneetilistest teguritest, mis aitavad kaasa rasvumise arengule. Hüpoteesiksime, et need geneetilised markerid ennustavad ka kehakaalu languse ulatust ja kaalu taastumist pärast esialgset kaalukaotust. Meetodid: Illumina CARe iSelect IBC kiibil leiduvaid väljakujunenud rasvumisriski alleele iseloomustas ülekaalulist või rasvunud II tüüpi diabeediga patsienti, kelleks oli randomiseeritud uuring, mille eesmärk oli intensiivse elustiiliga sekkumise mõju kindlakstegemine Look AHEAD- ist diabeedi tervise tegevus ILI ning diabeedi toetamine ja haridus DSE südame-veresoonkonna haigestumuse ja suremuse teemadel.
Esmastes analüüsides vaadeldi kaheksa geeni 13 rasvumisriski polümorfismi ja randomiseeritud ravirühma vahelist koostoimet, et ennustada kehakaalu muutust 1.
Ayesha Curry slämmib trolli, kes häbenes oma 10-kuust poega
Tulemused: Ühelgi nukleotiidilisel polümorfismil SNP ei olnud kaalukaotuse ulatusega olulist seost ega suhelnud ravirühmaga 1. Sissejuhatus Rasvumine on suur rahvatervise probleem, mis on seotud mitmete haiguste, sealhulgas südame-veresoonkonna haiguste, II tüüpi diabeedi ja teatud vähivormide suurenenud riskiga. Kogu genoomi hõlmavate assotsiatsiooniuuringute GWAS abil tuvastatud ja mitmetes sõltumatutes kohordides korratud rasvumistundlikkuse lookused on andnud uusi teadmisi geneetilistest teguritest, mis soodustavad rasvumise teket.
Rasvamassi ja rasvumisega seotud geen FTO oli üks esimesi geene, mis selle lähenemise abil tuvastati, ning see on kujunenud oluliseks geeniks, mida seostatakse rasvumise ja kehamassiga paljudes kohordides.
Eelkõige ei ole teada, kas rasvumisriski geneetilised markerid ennustavad kaalukaotuse või kaalukaotuse säilitamisega kaasnevat edu. Varem ennustas FTO rs diabeedi ennetamise programmis platseeborühmas nahaaluse rasvkoe suuremat kasvu võrreldes elustiili sekkumisega 1. Vaata AHEAD uuringut, randomiseeritud kontrollitud Intensiivse elustiiliga sekkumise sealhulgas dieedi ja kehalise aktiivsuse mõju määramiseks II tüüpi diabeediga ülekaaluliste inimeste südame-veresoonkonna haigestumusele ja suremusele määratav uuring annab ainulaadse võimaluse selliste analüüside tegemiseks.
Neist ei andnud geneetilist nõusolekut lisamiseks geneetilisse kõrvaluuringusse, hõlmates kõiki kolme Edela-Ameerika India leiukohast osavõtjaid, 10 loobus genotüpiseerimise nõusolekust ja l tuvastati, et DNA-d pole või on madal. See jättis isendit, kellest esitas geneetilisi andmeid vähemalt ühe 13 huvipakkuva markeri kohta, mis läbisid genotüpiseerimise kvaliteedikontrolli protseduurid. Need teemad on käesoleva analüüsi aluseks. Üldiselt olid geneetilise nõusoleku andnud inimeste seas sagedamini afroameeriklased, hispaanlased, naised, kõrgema haridusega ja mitte düslipideemilised.
Nõusoleku määrad ei erinenud kehamassiindeksi KMI järgi. ILI hõlmas üks individuaalne ja kolm rühmakoosolekut kuus Keskmine nadalane kaalulangus vastuolus kuu jooksul, millele järgnes üks individuaalne ja kaks rühmakoosolekut kuus kuni ühe aasta jooksul.
Alates 2.
Need sessioonid keskendusid käitumuslikele kaalukaotuse strateegiatele, nagu enesekontroll, eesmärkide seadmine ja stiimulite kontroll, et saavutada ja säilitada kaalulangus. DSE rühm sai võimaluse osaleda igal aastal kolmel toitumis- kehalise aktiivsuse ja sotsiaalse toe sessioonil ilma selgete kaalulangetuseesmärkideta. Vaata AHEAD-i uuringu kiitsid heaks kohalikud institutsionaalsed kontrollnõukogud, sealhulgas geenianalüüsid.
Täissuuruses tabel Antropomeetrilised mõõtmed Kaalu mõõdeti kahes eksemplaris algtasemel ning 1. Kaalu taastumist määratleti kui kaalu muutust 1.
Genotüpiseerimine viidi läbi Philadelphia lastehaiglas, kasutades selleks Illumina CARe iSelect IBC kiipi - geenikeskset 50 ühe nukleotiidi polümorfismi SNP massiivi, mis on kavandatud asjakohaste lookuste hindamiseks paljude kardiovaskulaarsete, metaboolsete ja põletikuliste sündroomide korral. Iga SNiP valimise viited on toodud tabelis 2. Kuna mitmed markerid on näidanud tugevaimat seost rasvumisega FTO piirkonnas 6, 13, 16, 18 ja BDNF piirkonnas on tuvastatud kaks erinevat lookust, 6 säilitasime mitu SNP-d kõigis nendes piirkondades.
Põhikomponentide analüüsi tulemused näitasid, et enamus Look AHEAD kohordi variatsioonidest tulenes kahest esimesest põhikomponendist, mis nõustusid enda esitatud etnilise kuuluvusega lisajoonis 1.
Sellest lähtuvalt lisati meie analüüsidesse kaks esimest peamist komponenti kovariaatoritena, et kohandada seda vastavalt rahvuse kihistumisele multi-etnilises Look AHEAD kohordis. SNi mõju mõju modelleerimisele raviskeha abil aja jooksul kasutati pikisuunalisi lineaarselt segatud mudeleid.
Kuna SNP-dega saab seostada nii lähtetaseme kui ka ravivastuse, modelleeriti algtase pikemas analüüsis esimese ajapunktina, nagu soovitasid McArdle ja Whitcomb. Kõigi markerite jaoks kasutati aditiivset geneetilist mudelit, genotüübiga kodeeriti väiksemate alleelide arv. Seetõttu saab kõiki meie SNP-i mõjusid tõlgendada kui mõju, mis tuleneb vastava väiksema alleeli ühe täiendava koopia huvist. Mudelid hinnati Splus 8, 2-ga 23, kasutades piiratud maksimaalset tõenäosust.
Fto ennustab kaalukaotust eelseisvas kliinilises uuringus - rahvusvaheline rasvumise ajakiri
Pikisuunalisi tulemusi kohandati lisaks vanuse, soo, uuringukoha ja kahe esivanema informatiivse markeri põhikomponendi järgi. Järgmisena uurisime, mil määral geneetilised markerid ennustasid kaalu taastumist 4. Kuna kehakaalu taastamine eeldab esialgset kaalukaotust, piirdusime analüüsidega nendega, kes kaotasid 1.
Kasutati samu kovariaate nagu ülalpool, lisades kaalu 1 aasta. Mitme võrdluse jaoks kohandamiseks arvutasime Li ja Ji soovitatud põhikomponentide analüüsi abil sõltumatute geneetiliste lookuste tegeliku arvu.
Kõik analüüsid viidi läbi Browni ülikoolis.
Isikud olid jaotatud ühtlaselt ILI ja DSE sekkumisvardade vahel ning neil oli võrreldav vanus, sugu ja etniline kuuluvus nagu kogu kohordis andmeid pole näidatud. SNiP omadused, sealhulgas eelnevas kirjanduses tuvastatud rasvumisriski alleel, on esitatud tabelis 2. Geneetilised seosed algtaseme kaaluga SNiP-markerite geneetilised seosed algtaseme kaaluga on toodud tabelis 3. Nendes kolmes geenis olevate markerite riskialleelid olid seotud kõrgendatud algkaaluga 1, 01—1, 29 kg eksemplari kohta.
Täissuuruses tabel Geneetilised seosed kaalukaotusega 1.
Kaalu taastumine Osalejate karakteristikud nende jaoks, kes kaotasid 1. Selles alarühmas kogu SNP-markerite komplekti, mille kaal oli 4. Sarnast mõju täheldati ka FTO rs ja rs korral.
- Kiire kaalukaotuse klistiir
- Abstraktne Taust: Geenivaramu assotsiatsiooniuuringud on andnud uusi teadmisi geneetilistest teguritest, mis aitavad kaasa rasvumise arengule.
- Ayesha Curry slämmib trolli, kes häbenes oma kuust poega Ayesha Curry slämmib trolli, kes häbenes oma kuust poega Ayesha Curry ei kannata oma laste kohta negatiivseid kommentaare.
Arutelu See artikkel tutvustab senise suurima uuringu tulemusi, kus uuriti, kas varem rasvumisega seotud SNP-d ennustavad kaalulangust vastusena käitumuslikule ravile või kaalu taastamisele pärast edukat kaalukaotuse ravi.
Esimese aasta kaalumuutuse prognoosimisel ei leitud olulisi SNP-ga seotud seoseid kaalukaotuse suurusega esimesel aastal ega SNP × ravirühma koostoimeid, mis viitavad käitumuslikele teguritele, näiteks kaalulangetussoovituste järgimisele, esialgse kaalukaotuse prognoosimisel. Kuid FTO rasvumisriski piirkonda seostati märkimisväärselt kehakaalu taastamisega kontrollrühmas, kuid mitte elustiili sekkumisrühmas, mille tulemuseks oli SNP × ravirühma koostoime.
Lisaks seostati BDNF-i varieerumist kaalu taaskasutamisega ravirühmas diabeedi ennetamise programmi varasemate tulemuste kordamisega. FTO oli esimene geen, mis näitas korduvat Ryan Andersoni kaalulangus Harvard rasvumisega GWAS 13, 16, 18, 25 ja näitab endiselt kõige tugevamat seost rasvumise ja KMIga erinevates populatsioonides.
FTO ennustab Look AHEAD-i kliinilises uuringus kaalu taastumist
Need tulemused laiendavad seda geeni × käitumise interaktsiooni kombineeritud kaloripiirangu ja kehalise aktiivsuse sekkumise osa kontekstis pikisuunas randomiseeritud kontrollitud kliinilises uuringus 4-aastase jälgimisperioodiga.
Need tulemused kokku viitavad sellele, et käitumisstrateegiad võivad nõtke FTO mõju kehakaalu suurenemisele ja kaalu taastamisele pärast kaalukaotust. FTO piirkonna kaalulangusele avalduva mõju tuvastamine võib siiski nõuda keharasva üksikasjalikke mõõtmisi, näiteks kahe energiaga röntgenkiirguse absorptiomeetrilise skaneerimise abil.
Efekt ilmnes kõigis kolmes Ryan Andersoni kaalulangus Harvard kehakaalu langust ja kehalist aktiivsust soodustav elustiili sekkumine, mg metformiini Kaalulangus ravi Navi Mumbais korda päevas ja platseebo.
BDNF ja selle primaarne retseptor TrkB ekspresseeritakse ajus laialdaselt, hõlmates hüpotalamuse ja dorsaalse vagaalse kompleksi võtmepiirkondi, mis on seotud kehakaalu ja energia homeostaasiga. Uuringu valimi suurus on nii tugevus kui ka piirang. Kuigi see on suurim kaalulanguse ja kehakaalu säilitamise geneetiliste ennustajate uurimiseks mõeldud uuring, on selle suurus väiksem kui proovid, mida kasutatakse vaatlusaluste rasvumisohu SNPde avastamiseks.
On usutav, et suurema rasvumisriskiga Ryan Andersoni kaalulangus Harvard kaasamine oleks tuvastanud täiendavaid seoseid kehakaalu languse või taastumisega. Ehkki püüdsime määratleda rasvumisriskiga SNiP-de rolli kehakaalu languses ja kehakaalu taastamises, on võimalik, et kehakaalu languse ja taastootmisega seotud geneetilised tegurid võivad tuleneda teistsugustest radadest kui need, mis iseenesest rasvumist mõjutavad.
Selliste radade kindlakstegemiseks võib olla vajalik agnostiline lähenemisviis, näiteks GWAS või eksome järjestamine. Lõpuks valiti see kohordi tüüp II tüüpi diabeedi ja ülekaalu jaoks ning nende tulemuste üldistamine teistele populatsioonidele on veel kindlaks määramata. Üldiselt täiendavad meie leiud olemasolevaid teadmisi GWAS-ist tuletatud rasvumistundlikkuse lookuste ravi mõjude kohta.
Esimesel aastal kaalumuutuse prognoosimisel ei täheldatud märkimisväärseid SNP-i seoseid, mis hõlmasid kaalukaotuse suurust esimesel aastal, ega SNP × ravirühma koostoimeid. Täiendav teave.