Kaalulangus beeta-blokaatorite ajal. Ravimi omaduste kokkuvõte

Elion, G. Treeningu ajal jälgige hoolikalt veresuhkrut. Näiteks on hüpoglükeemia üks esimesi tunnuseid kiire pulss. Kognitiivne düsfunktsioon Diabeediga inimestel, kellel on ka kognitiivseid häireid, dementsust või selliseid seisundeid nagu Alzheimeri tõbi, võib olla suurem hüpoglükeemia oht. Kardiovaskulaarse haigusega patsientidel on bupropiooni depressiooni raviks kasutamise kliiniline kogemus piiratud.

Soovitatavad Portali

Tablette ei tohi purustada ega närida, sest see võib suurendada kõrvaltoimete, sealhulgas krampide tekkevõimalust. Kasutamine täiskasvanutel Soovitatav esialgne annus on mg üks kord ööpäevas. Kliinilistes uuringutes ei ole kinnitatud optimaalset raviannust.

Kui pärast 4 nädalat kestnud ravi selle annusega ei ole paranemist ilmnenud, võib annust suurendada mg-ni üks kord päevas. Kahe järjestikuse annuse manustamise vahe peab olema vähemalt 24 tundi. Bupropiooni toime algust on täheldatud 14 päeva pärast ravi alustamist. Depressiooni ravi peab kestma vähemalt 6 kuud, et tagada haigusnähtude paranemine.

Beetablokaatorite toimemehhanism

Väga sage kõrvaltoime on unetus, mis on enamasti mööduva iseloomuga. Unetuse vähendamiseks tuleb hoiduda ravimi manustamisest enne magamaminekut eeldusel, et annuste vaheline intervall on vähemalt 24 tundi.

Kui patsiendid vahetavad kaks korda päevas manustatavad toimeainet prolongeeritult vabastavad bupropiooni tabletid ELONTRIL"i vastu, tuleb võimalusel kasutada sama ööpäevast koguannust. Eakatel kasutatakse samu annuseid, mis täiskasvanutel vt kasutamine täiskasvanutel.

Mis on adrenergilised blokaatorid

Ei saa välistada mõnede eakate patsientide suuremat tundlikkust ravimi suhtes. Farmakokineetika suurema varieeruvuse tõttu kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel on nendele soovitatav annus mg üks kord päevas. Kasutamine neerupuudulikkusega patsientidel Soovitatav annus on mg üks kord päevas, kuna bupropioon ja tema aktiivsed metaboliidid võivad nendel patsientidel kuhjuda tavalisest suuremal määral vt lõik 4.

Bupropioon on selektiivne katehhoolamiinide tagasihaarde inhibiitor, mistõttu ei saa välistada ärajätunähtude teket ravi lõpetamisel. ELONTRIL on vastunäidustatud patsientidele, kes võtavad mõnda teist bupropiooni sisaldavat ravimit, kuna krampide esinemissagedus on annusest sõltuv.

ELONTRIL on vastunäidustatud alkoholi või rahustite nt bensodiasepiinide ja bensodiasepiinisarnaste ainete järsu ärajätmise ajal, kuna suureneb krampide tekkeoht. Pöörduva toimega MAO inhibiitorite puhul piisab 24 tunnist.

1. Suurenenud vanus

Kõiki patsiente tuleb uurida riskifaktorite esinemise suhtes, milleks on - Krambiläve alandavate ravimite nt antipsühhootikumid, antidepressandid, malaariavastased ravimid, tramadool, teofülliin, süsteemsed steroidid, kinoloonid ja sedatiivse toimega antihistamiinikumid samaaegne kasutamine.

Farmakokineetiliste koostoimete tõttu võib muutuda bupropiooni või tema metaboliitide plasmakontsentratsioon, millega võib kaasneda kõrvaltoimete suurem esinemissagedus nt suukuivus, unetus, krambid.

Seetõttu peab olema ettevaatlik bupropiooni samaaegsel manustamisel koos ravimitega, mis võivad indutseerida või inhibeerida bupropiooni metabolismi. Bupropioon pärsib tsütokroom P 2D6 kaudu toimuvat metabolismi.

Ettevaatlik peab olema selle ensüümi kaudu metaboliseeruvate ravimite samaaegsel manustamisel. Neuropsühhiaatrilised häired Depressioon on seotud suitsiidimõtete, enesevigastamise ja suitsiidi suitsiidiga seotud juhtumite suurenenud ohuga, mis püsib kuni remissiooni saabumiseni.

Kuna paranemist ei pruugi ilmneda esimese paari või enama ravinädala jooksul, tuleb patsiente hoolikalt jälgida kuni paranemise ilmnemiseni.

1. Vanuse suurenemine

Nagu näitab kliiniline kogemus, võib paranemise algstaadiumides suitsiidioht suureneda. Patsientidel, kellel on esinenud suitsiidiga seotud juhte või kellel esinevad suitsiidimõtted enne ravi alustamist, on teadaolevalt suurem risk suitsiidimõteteks või ­katseks ning neid tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida.

Antidepressante saavate psühhiaatriliste häiretega täiskasvanute hulgas läbiviidud platseebo-kontrollitud kliiniliste uuringute meta-analüüs näitas antidepressante saavate alla aastaste patsientide suitsidaalse käitumise suurenenud riski võrreldes platseeboga. Ravikuuriga peaks kaasnema patsientide, iseäranis kõrge riskiga patsientide, põhjalik järelvalve, seda eriti ravi alguses ja annuse muutmise järel.

KUIDAS BEETABLOKAATORITEGA KAALUS ALLA VõTTA - MEDITSIINI- -

Mõnede neuropsühhiaatriliste sümptomite teke võib olla seotud kas põhihaiguse või medikamentoosse raviga vt Neuropsühhiaatrilised sümptomid, sealhulgas mania ja bipolaarne häire allpool; vt Kaalulangus beeta-blokaatorite ajal 4. Neuropsühhiaatrilised sümptomid, sealhulgas mania ja bipolaarne häire Kirjeldatud on neuropsühhiaatrilisi sümptomeid vt Kaalulangus beeta-blokaatorite ajal 4.

Eriti on täheldatud psühhootilisi ja maniakaalseid sümptomeid, peamiselt psühhiaatrilise haiguse anamneesiga patsientidel.