Budeprion sr kaalulangus
Paljudel neist juhtudest pole põhjuslik seos bupropioonraviga kindel, sest depressiivne meeleolu võib olla nikotiini ärajätmise sümptom. Harva esinesid sünkoop ja müokardiinfarkt. Suitsetamisest loobumine: ravimit võib kasutada tervikliku programmi raames, mis aitab suitsetamisest loobuda. Bupropioon suurendas kromosomaalsete kõrvalekallete arvu 1-s 3-st in vivo roti luuüdi tsütogeneetilised uuringud. Vererõhu jälgimine on soovitatav patsientidel, kes saavad bupropiooni ja nikotiini asendajat.
Ja mõned ei salli stimulante.
Uuringud ütlevad, et küll, kuigi madalama toimetasemega kui paljud stimulandid, selgitab Orlov. Kuid kui see töötab teie jaoks, siis pole oluline, kas see sobib teistele või mitte. Stimulaatorid ei tööta kõigile ja mõned inimesed ei saa neid võtta mõne muu terviseseisundi, näiteks teatud tüüpi südameprobleemide tõttu.
Proper use of Wellbutrin / Bupropion - 5 Month Experience
Bupropioon on suurepärane valik ADHD-ga inimestele, kellel on kaasuvaid meeleoluhäireid, näiteks depressioon, ja kes sooviksid proovida ühte ainet. Kaks protsenti kogusid rohkem kui viis kilo, võttes mg päevas ja 4 protsenti platseebot. Mis puudutab kaalukaotust, siis kaotasid 14 protsenti mg päevas rohkem kui 5 naela, samal ajal kui 19 protsenti kaotasid rohkem kui 5 naela mg päevas.
Kuus protsenti uuringus osalenud kaotas platseebot võttes rohkem kui viis kilo.
Related Content
Võimalik, et kaalulangus on ravimi kõrvaltoime põhjustel, mis pole otseselt seotud ravimi kasutamisega. Näiteks ei tohi te Wellbutriini võtmise ajal alkoholi tarvitada. Kui te praegu joote regulaarselt, võib kalorsuse vähendamine alkoholitarbimise lõpetamisel põhjustada kehakaalu langust. Lisaks sellele, kui sa sööd depressiooni raviksvõib juhtuda, et depressiivsete sümptomite leevendamine aitab teil süüa ainult siis, kui oled näljane ja mitte oma tundeid silmas pidades.
Huvitavad Artiklid
Kas ma peaksin võtma Wellbutrin'i kehakaalu? Isegi kui teil võib ilmneda Wellbutrin'i kehakaalu langus, ei ole see ravim spetsiaalselt ette nähtud kehakaalu alandamiseks. Kui olete huvitatud kehakaalu langetamise pillide võtmisest, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga ravimi võtmise kohta kehakaalu langetamiseks.
Kõiki patsiente, keda ravitakse antidepressantidega mis tahes näidustuse korral, tuleb asjakohaselt jälgida ja hoolikalt jälgida kliinilise halvenemise, suitsiidsuse ja ebatavaliste käitumismuutuste suhtes, eriti mõne esimese ravikuuri jooksul või annuse muutmise ajal või väheneb [vt KARBIS HOIATUS ]. Järgmistest sümptomitest, ärevusest, agiteeritusest, paanikahoogudest, unetusest, ärrituvusest, vaenulikkusest, agressiivsusest, impulsiivsusest, akatiisiast psühhomotoorsest rahutusesthüpomaniast ja maaniast on teatatud ka täiskasvanutel ja lastel, keda raviti antidepressantidega raske depressiooni korral.
Patsientidel, kelle depressioon on püsivalt hullem või kellel esineb esilekerkiv enesetapp või sümptomid, mis võivad olla depressiooni või suitsiidi süvenemise eelkäijad, tuleks kaaluda raviskeemi muutmist, sealhulgas võimalikku ravimi kasutamise lõpetamist, eriti kui need sümptomid on rasked, äkilised alguses või ei olnud patsiendi sümptomite osaks.
Patsientide peresid ja hooldajaid, keda ravitakse antidepressantidega MDD või muude psühhiaatriliste ja mittepsühhiaatriliste näidustuste korral, tuleks hoiatada vajadusest jälgida patsiente ärrituse, ärrituvuse, ebatavaliste käitumismuutuste ja muude ülalkirjeldatud sümptomite ilmnemisel, näiteks enesetapu tekkimist ning teatada sellistest sümptomitest viivitamatult tervishoiuteenuse osutajatele. Selline seire peaks hõlmama igapäevast vaatlemist perede ja hooldajate poolt.
Patsientidel, kes võtavad bupropiooni suitsetamisest loobumiseks, on kirjeldatud tõsiseid neuropsühhiaatrilisi sümptomeid. Nende hulka kuuluvad muutused meeleolus sealhulgas depressioon ja maaniapsühhoos, hallutsinatsioonid, paranoia, pettekujutelmad, mõrvarlikud mõtted, vaenulikkus, agiteeritus, agressiivsus, ärevus ja paanika, samuti enesetapumõtted, enesetapukatsed ja lõpule viidud enesetapp [vt.
Jälgige patsiente neuropsühhiaatriliste reaktsioonide esinemise suhtes.
Juhendage patsiente selliste reaktsioonide ilmnemisel pöörduma tervishoiutöötaja poole. Paljudel neist juhtudest pole põhjuslik seos bupropioonraviga kindel, sest depressiivne meeleolu võib olla nikotiini ärajätmise sümptom.
Fresh articles
Mõned juhtumid ilmnesid bupropiooni kasutavatel patsientidel, kes jätkasid suitsetamist. Krambihoogude risk on annusest sõltuv. Annus ei tohi ületada mg päevas. Suurendage annust järk-järgult.
Krambihoogude risk on seotud ka patsiendi tegurite, kliiniliste olukordade ja samaaegsete ravimitega, mis langetavad krambiläve. Krampide riski võivad suurendada ka järgmised tingimused: raske peavigastus; arteriovenoosne väärareng; KNS kasvaja või KNS infektsioon; raske insult; krambiläve alandavate teiste ravimite nt teiste bupropioonproduktide, antipsühhootikumide, tritsükliliste antidepressantide, teofülliini ja süsteemsete kortikosteroidide samaaegne kasutamine; ainevahetushäired nt hüpoglükeemia, hüponatreemia, raske maksakahjustus ja hüpoksia ; keelatud uimastite nt kokaiin kasutamine; või retseptiravimite, näiteks kesknärvisüsteemi stimulantide, kuritarvitamine või väärkasutamine.
Bupropioon-HCl, nikotiini transdermaalse süsteemi NTStoimeainet prolongeeritult vabastava bupropiooni, NTS-i ja platseebo kombinatsiooni pikaajalise vabanemisega ravimvormi võrdleva uuringu andmed suitsetamisest loobumise abina viitavad ravile järgneva hüpertensiooni suuremale esinemissagedusele patsiendid, keda raviti pikaajalise vabanemisega bupropiooni ja NTS kombinatsiooniga.
Enamikul neist uuritavatest oli olemasoleva hüpertensiooni tõendeid.